Para la dirección de laboratorio
La mayoría de los EHR de fertilidad se detiene en la historia clínica. El registro de embriología — clasificaciones, PGT, ubicación de pajillas, quién atestiguó qué — termina en Excel, mantenido por la persona que menos puede perder. En Solux el registro del laboratorio es parte del registro clínico, en la misma base de datos y bajo la misma cadena de auditoría.
Por qué el laboratorio es donde vive el riesgo
Fuentes: Letterie & Fox, J Assist Reprod Genet 2017 (184,015 ciclos) · veredicto Pacific Fertility Center · Human Reproduction 2024. Cifras externas del sector, no métricas de Solux.
Tanque, canasta, caña, posición. "Dónde está esa pajilla" es un clic, no una tarde con una tabla y un segundo par de manos.
Guardado en el embrión individual, junto a la clasificación y al puntaje de viabilidad por time-lapse — no en un PDF adjunto al ciclo.
Cada manipulación lleva un testigo que el sistema exige, y una persona está estructuralmente impedida de atestiguar su propio trabajo.
Qué casos usaron este lote y qué lotes tocaron este caso — cada uno es una consulta, no una búsqueda en papel.
Inventario criogénico
Tanque, canasta, caña, pajilla — y el registro del embrión adjunto a la pajilla, no archivado cerca de ella. El detalle de abajo es una vista diseñada con datos sintéticos; la real se ve en el recorrido.
Caña 04 · posiciones de pajilla
Pajilla 7 · registro
Registros de descongelación, decisiones de disposición y etiquetado de tejido con liberación por testigo, contra la muestra y no en una libreta.
Registro de equipos, calibración y mantenimiento preventivo con fechas, alarmas de tanque con rastro de acuse, QC rutinario con revisión supervisora, pruebas de aptitud.
Evaluaciones de competencia y credenciales con seguimiento de vencimientos, y el reporte previo a inspección generado en lugar de armado la noche anterior.
Cadena de custodia
Una regla de doble testigo que depende de que alguien la recuerde no es un control. En Solux la manipulación no se guarda sin un segundo nombre, y ese nombre no puede ser el de quien hizo el trabajo.
Aspiración, fertilización, biopsia, vitrificación, descongelación, transferencia y descarte. El testigo es un campo que el sistema exige, registrado con marca de tiempo y usuario.
La restricción está en la base de datos, no en la capacitación. Un embriólogo no puede quedar registrado como testigo de un paso que él ejecutó.
Los eventos de cadena de custodia de su hardware de testigo se escriben directo en el registro de la muestra. Ya está construido.
Cada cambio de registro escribe una entrada encadenada por hash. Una rutina de verificación recorre la cadena y devuelve OK o la fila exacta donde se rompió — así puede demostrar que nadie editó la respuesta después.
Qué casos usaron este lote de medio y qué lotes tocaron este caso. Ante un aviso de retiro, eso es una consulta que corre frente a quien pregunta.
Sostener el doble de volumen
Los argumentos de capacidad suelen caer sobre el laboratorio como riesgo extra sin personal extra. Esta es la parte de la plataforma que hace defendible la promesa de volumen en lugar de temeraria.
El doble de pajillas, el doble de clasificaciones, el doble de resultados de PGT, y el mismo archivo abierto en dos máquinas. La falla no es un error: es una versión.
El volumen agrega filas, no lugares donde equivocarse. Nada se transcribe del laboratorio a la historia clínica, porque la captura del laboratorio es la captura clínica.
El tiempo que su equipo dedica a mover resultados del sistema del laboratorio a lo que lee la clínica. A 60 ciclos al mes es una semana de trabajo.
Exportación completa en formato abierto, sin costo ni periodo de aviso. Sus datos nunca se usan para entrenar un modelo.